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3011 Coelenterazine-SOL in vivo說明

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  • 發(fā)布日期:2024/6/27
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3011 Coelenterazine-SOL in vivo說明

 

蘇州螞蟻淘生物科技有限公司是Nanolight品牌特約代理商,提供Nanolight所有產(chǎn)品,質(zhì)量保證,貨號型號齊

 

Nanolight®Technology是一家生物技術(shù)公司,開發(fā)天然,發(fā)光海洋蛋白或海洋生物發(fā)光的廣泛應(yīng)用。 Nanolight部門致力于成為制藥,農(nóng)業(yè)和研究產(chǎn)品行業(yè)新產(chǎn)品開發(fā)的高價值試劑和報告系統(tǒng)的。

有價值的生命科學(xué)用于Nanolight®的技術(shù)包括高通量藥物發(fā)現(xiàn),功能基因組學(xué),腫瘤成像,放射性同位素替代和分子診斷


Nanolight品牌3011 Coelenterazine-SOL in vivo中英文說明書

 

3011 Coelenterazine-SOL in vivo說明

 

Cat # 3031 Coelenterazine-SOL in vivo

Native Coelenterazine formulated to be water-soluble and safe for in vivo imaging applications with Gaussia Luciferase.

 

Coelenterazine is often dissolved in Propyleneglycol (PG) in combination with other alcohols for in vivo imaging studies. Large intravenous doses of PG given over a short period of time can be toxic, including  hyperosmolality, increased anion gap metabolic acidosis (due to lactic acidosis), acute kidney injury, and sepsis-like syndrome.


This can be avoided using water-soluble Coelenterazine. It is formulated to be isosmotic and easily secreted by the kidneys. Thus save for repeated i.v. injections. Water-soluble Coelenterazine can be injected up to a 500 µg/100 µl concentration, achieving very high Coelenterazine levels within the body and leADIng to high Gaussia luciferase signals.

 

?Content:?native Coelenterazine + non-toxic additives for water-solublity
Packaging size:?500 ug CTZ / vial in a freeze-dried form
?Storage:

 
sealed vials can be stored at:
-80°C for long-term storage
-20°C for short-term storage    Store dry and dark!
?Application:?just add sterile water, vortex and use up to 500 ug CTZ in a single injection 
Application example:




















 

              

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A detailed describtion of this new  water soluble Coelenterazine can be found in:

 

A Water-Soluble Coelenterazine for Sensitive In Vivo Imaging of Coelenterate Luciferases. Danielle Morse and Bakhos A Tannous
Molecular Therapy 20, 692-693 (April 2012) | doi:10.1038/mt.2012.38

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